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dc.contributor.advisorZúñiga Muñoz, Marcial Rene
dc.contributor.authorDiaz Trejo, Santos Gabriel
dc.contributor.authorTantalean Hoyos, Melki
dc.date.accessioned2021-08-09T00:54:37Z
dc.date.available2021-08-09T00:54:37Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12692/65825
dc.description.abstractEsta investigación tuvo como objetivo general determinar una metodología de evaluación de riesgos basada en la ISO 31000 y la Ley Nº 29783 SST, que mejore la efectividad en el área de control de calidad de la una empresa farmacéutica, Lima 2019. Su metodología tuvo un enfoque cuantitativa y tipo aplicada, su diseño fue cuasi experimental (con pre y post prueba). Su población fueron los 48 colaboradores de la mencionada empresa. Se desarrolló la matriz Iperc en el área de laboratorio calidad de la compañía en mención. Se aplicó la estadística inferencial el cual permitió aceptar las hipótesis de la investigación. En la tabla 42 podemos apreciar los resultados efectividad análisis estadísticos descriptivos de medida tendencia central como la media antes 55% después 96% tuvo un incremento de 41% y la mediana antes 50% y después 100% tuvo un incremento del 50%; la desviación estándar antes 6.85% después 8.94% quiere decir que tuvo una variabilidad menor a 10% que es favorable en ambos casos. Por lo tanto, la metodología de evaluación de riesgos basada en la ISO 31000 y la Ley N° 29783 mejora significativamente la efectividad en el área de control de calidad de una empresa farmacéutica, Lima 2019en_US
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad César Vallejoes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UCVes_PE
dc.sourceUniversidad César Vallejoes_PE
dc.subjectLey 29783es_PE
dc.subjectEvaluación de riesgoses_PE
dc.subjectMetodología de evaluación de riesgoses_PE
dc.titleMetodología de evaluación de riesgos basada en la ISO 31000 y la Ley N° 29783, para mejorar la efectividad en el área de control de calidad de una empresa Farmacéutica, Lima 2019es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineIngeniería Industriales_PE
thesis.degree.grantorUniversidad César Vallejo. Facultad de Ingeniería y Arquitecturaes_PE
thesis.degree.nameIngeniero Industriales_PE
dc.description.sedeLima Estees_PE
dc.description.escuelaEscuela de Ingeniería Industriales_PE
dc.description.lineadeinvestigacionSistemas de Gestión de la Seguridad y Calidades_PE
renati.advisor.dni06105726
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4058-064Xes_PE
renati.author.dni43594018
renati.author.dni43498284
renati.discipline722026es_PE
renati.jurorPanta Salazar, Javier Fransisco
renati.jurorFarfán Martinez, Roberto
renati.jurorMorales Chalco, Osmart Raúl
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.11.04es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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